摘要：
金融界2023年12月20日消息，据国家知识产权局公告，成都康华生物制品股份有限公司申请一项名为“一种降低游离多糖含量的多糖蛋白结合疫苗制备方法“公开号CN117244050A,申请日期为2023年9月。专利摘要显示，本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及一种降低游离多糖含量的等会说。
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金融界2023年12月20日消息，据国家知识产权局公告，成都康华生物制品股份有限公司申请一项名为“一种降低游离多糖含量的多糖蛋白结合疫苗制备方法“公开号CN117244050A,申请日期为2023年9月。专利摘要显示，本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及一种降低游离多糖含量的等会说。
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金融界2024年3月5日消息，据国家知识产权局公告，北京福元医药股份有限公司申请一项名为“抑制去唾液酸糖蛋白受体基因表达的siRNA、其缀合物和药物组合物及用途“公开号CN117645995A,申请日期为2023年8月。专利摘要显示，本发明涉及抑制去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR1)基是什么。
jin rong jie 2 0 2 4 nian 3 yue 5 ri xiao xi ， ju guo jia zhi shi chan quan ju gong gao ， bei jing fu yuan yi yao gu fen you xian gong si shen qing yi xiang ming wei “ yi zhi qu tuo ye suan tang dan bai shou ti ji yin biao da de s i R N A 、 qi zhui he wu he yao wu zu he wu ji yong tu “ gong kai hao C N 1 1 7 6 4 5 9 9 5 A , shen qing ri qi wei 2 0 2 3 nian 8 yue 。 zhuan li zhai yao xian shi ， ben fa ming she ji yi zhi qu tuo ye suan tang dan bai shou ti ( A S G P R 1 ) ji shi shen me 。
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证券之星消息，根据企查查数据显示福元医药(601089)公布了一项国际专利申请，专利名为“抑制去唾液酸糖蛋白受体基因表达的siRNA、其缀合物和药物组合物及用途”，专利申请号为PCT/CN2023/115433,国际公布日为2024年3月7日。专利详情如下：图片来源：世界知识产权组织(WIPO后面会介绍。
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智通财经APP讯，亚辉龙(688575.SH)发布公告，公司于近日收到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品名称为甘胆酸测定试剂盒(化学发光法)、抗桥粒芯糖蛋白1抗体检测试剂盒(化学发光法)。本文源自智通财经网
亚辉龙5月10日晚间公告，公司于近日收到了由广东省药监局签发的甘胆酸测定试剂盒、抗桥粒芯糖蛋白1抗体检测试剂盒医疗器械注册证。本文源自金融界AI电报
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专利名为“一种含有P2和Fc的gE融合蛋白及其制备方法和应用”，专利申请号为CN202310999188.4,授权日为2024年5月7日。专利摘要：本发明公开了一种含有P2和Fc的gE融合蛋白及其制备方法和应用，gE融合蛋白包括水痘‑带状疱疹病毒(VZV)糖蛋白E(gE)胞外区段、破伤风毒素通是什么。
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阿柏西普是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域(即VEGFR1 Ig2区和VEGFR2 Ig3区)与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白，是一种可与VEGF-A、VEGF-B、PlGF结合的可溶性诱骗受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活，从而治疗视网膜神经网络。
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胞外结构域(即VEGFR1 Ig2区和VEGFR2 Ig3区)与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白，是一种可与VEGF-A、VEGF-B、PlGF结合的可溶性诱骗受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活，从而治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。本文源等我继续说。
糖蛋白A重复优势蛋白(Glycoprotein A Repetitions Predominant, GARP)是潜在转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1, TGF-β1)的I型跨膜细胞表面对接受体。GARP与潜在TGF-β1结合形成的复合物，通过与整合素结合或凝血酶切割等方式，引发结构变化，释放成熟的TGF-β1。..
糖蛋白A重复优势蛋白(Glycoprotein A Repetitions Predominant, GARP)是潜在转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1, TGF-β1)的I型跨膜细胞表面对接受体。GARP与潜在TGF-β1结合形成的复合物，通过与整合素结合或凝血酶切割等方式，引发结构变化，释放成熟的TGF-β1。..
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